職位描述
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崗位職責:
1、貫徹執行GLP法規中質量管理相關要求,翻譯、研究、培訓國內外相關法規標準;
2、協助對各專題負責人實驗方案、實施過程及總結報告進行審查和修訂;
3、協助組織安排對現場的檢查和稽查等。
崗位要求:
1、有較強的分析問題及執行能力,具備良好的溝通技巧、工作認真、細致,擁有良好的團隊合作精神。
2、本科及以上學歷,具有藥學、藥事管理、醫療器械、生物醫學工程、化妝品、醫藥英語、日語等相關專業背景。
3、有藥品或生物制藥QA工作經驗,參與質量體系建立及管理經驗者優先。
4、日語1級,有醫藥背景翻譯經驗者優先。
1、貫徹執行GLP法規中質量管理相關要求,翻譯、研究、培訓國內外相關法規標準;
2、協助對各專題負責人實驗方案、實施過程及總結報告進行審查和修訂;
3、協助組織安排對現場的檢查和稽查等。
崗位要求:
1、有較強的分析問題及執行能力,具備良好的溝通技巧、工作認真、細致,擁有良好的團隊合作精神。
2、本科及以上學歷,具有藥學、藥事管理、醫療器械、生物醫學工程、化妝品、醫藥英語、日語等相關專業背景。
3、有藥品或生物制藥QA工作經驗,參與質量體系建立及管理經驗者優先。
4、日語1級,有醫藥背景翻譯經驗者優先。
工作地點
地址:廣州從化市廣州從化經濟開發區高技術產業園高湖公路18號


職位發布者
萊恩HR..HR
廣東萊恩醫藥研究院有限公司

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其他
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51-99人
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公司性質未知
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廣州從化經濟開發區高技術產業園高湖公路18號